泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
16500元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在淮南医院检查发现实体瘤，初步治疗后需要寻找更多后续方案的家庭。
- 孩子肿瘤情况特殊，常规治疗方案效果有限或面临耐药，希望探索新机会的父母。
- 有肿瘤家族史，希望了解孩子自身是否存在相关遗传风险的家庭。
- 在淮南已完成手术，希望通过检测评估复发风险，为长期管理提供参考。
- 孩子当前情况稳定，希望提前了解未来可能的治疗路径和需要关注的靶点。
- 希望获得一份全面的肿瘤分子图谱，以便与淮南或国内外专家进行深入沟通。
这个检测能查出什么？
我们可以把这次检测想象成一次为肿瘤细胞进行的深度‘体检’和‘身份调查’。它同时从两个层面进行探查：一是DNA层面，检测1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因，寻找指导用药的关键‘靶点’，就像找到锁眼，看是否有匹配的‘钥匙’（药物）。二是RNA层面，分析1166个基因的表达情况，能更精准地识别一些DNA层面难以发现的基因融合或异常激活，为治疗提供更多线索。这项检测的核心目的是全面寻找潜在的、有针对性的治疗方案机会，并评估是否存在可遗传给家人的风险。需要了解的是，检测提供的是基于当前科学认知的信息和可能性，并非每一个发现都对应有现成的或国内可及的治疗方案，其结果需要专业人士结合孩子的具体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个过程对孩子来说负担很轻。我们需要两种样本：一是肿瘤组织样本，通常来自于孩子此前手术或穿刺已留存下来的石蜡块或切片，无需孩子再次经历操作；二是孩子的血液样本，通过一次普通的静脉抽血即可获得，用于比对遗传背景，抽血量很少，就像一次常规体检抽血。抽血前不需要空腹，正常饮食饮水即可。整个采样过程在淮南的合作服务中心或您指定的地点很快就能完成。如果方便，您也可以根据指导在家附近的机构完成采血，然后将组织切片和血液样本一起邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测在专业实验室内，运用经过验证的技术流程进行，对检测到的基因变异会进行多次复核，以确保报告中信息的可靠性。检测本身是安全的，它是对已离体的样本进行分析，不会对孩子身体造成额外影响。报告会清晰列出检测到的具有临床意义的变异，并附上相关的药物和临床研究信息供参考。请您理解，任何检测都存在技术上的极限，比如当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量非常低时，可能会影响部分结果的检出。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代主治专业人士的综合判断。最终的治疗决策，务必由您在淮南的主治专业人士结合孩子的全部情况来做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16500元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您孩子的主治专业人士沟通进行检测的想法。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡块或白片）。
- 抽血前孩子无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 妥善保管样本寄送物流单号，以便查询运输状态。
- 收到报告后，建议安排一次专业的报告解读，以充分理解内容。
- 报告结果具有时效性，新的研究和药物不断出现，信息需动态看待。
- 请将检测报告视为重要医疗资料，妥善保管。
用户评价 (13条，均分4.8)
体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，自己查资料后决定做这个检测。直接在官网下单，客服很快电话联系确认信息并指导我准备病历。寄送采样盒的包装非常专业，里面有冰袋和详细的图文说明，自己在家采样也没觉得困难。感觉是为自己健康做了一次主动出击。
机构回复
谢谢您的分享。我们鼓励像您这样主动管理健康的用户，因此努力将自助采样流程设计得清晰、安全。您的肯定是对我们工作的最好鼓励，后续有任何报告解读需求，我们的医学团队随时为您服务。
作为主治医生，推荐过不少患者做基因检测。这款产品虽然价格在高端区间，但覆盖的基因和检测技术（DNA+RNA）在当前市场上确实属于第一梯队。对于经济条件允许、寻求最全面信息的晚期患者，尤其是考虑入组临床试验的，我会建议它。报告格式对临床医生也很友好。
机构回复
感谢您作为临床专家的专业认可。我们始终致力于将最前沿的检测技术与临床需求相结合，为医生提供可靠、全面且易于解读的数据支持。能与您这样的临床专家共同努力，为患者探寻更多治疗可能，是我们的荣幸。
妈妈是卵巢癌复发，主治医生推荐用这个检测找后线治疗方案。当时情况紧急，我们申请了加急服务。真的很快！从样本入库到拿到报告只用了7个工作日。报告准确地找到了BRCA1突变，这为我们使用PARP抑制剂提供了强有力依据。速度这么快还能保证关键突变的准确检出，非常感激。
机构回复
感谢您选择我们的加急服务！对于复发患者，时间就是生命。我们在加急流程中同样执行全套质控标准，确保关键诊疗信息如BRCA突变等结果的准确性。能为您的母亲争取到治疗时间，我们感到非常欣慰。
化疗前做的检测，等待报告那十来天确实焦虑。但报告解读会彻底打消了我的顾虑。专家不仅讲了我当前的基因情况，还基于最新文献，预测了如果一线化疗耐药后，可能出现的二次突变及备用方案。这种前瞻性的分析，让我对未来的治疗更有底了，不慌。
机构回复
感谢您的理解与分享。我们深知等待时间的煎熬，因此在确保检测质量的同时，也在不断优化流程。为您提供前瞻性的治疗视野，帮助规划全程管理，正是我们解读服务的核心价值之一。请保持信心！
家里长辈食管癌，治疗陷入瓶颈。做这个检测主要看中它DNA和RNA都测。报告周期是14天，符合预期。让我们惊讶的是其准确性，它通过RNA测序发现了一个DNA层面没检出的罕见融合基因，并且有正在进行的相关临床试验。这个发现给了我们全新的尝试方向，医生也觉得很惊喜。
机构回复
您准确地指出了我们“DNA+RNA”双平台联检的核心价值！很多重要的融合、跳跃突变仅在RNA层面才能被高效检出。很高兴这一技术优势在您家人的案例中发挥了关键作用，开辟了新的治疗可能性。这正是我们提供双平台检测的初衷。
我妈妈是肺癌，一直在找靶向药机会。做这个检测最担心个人信息和病历泄露，毕竟家里的事不想让外人知道。客服很专业，反复强调所有数据都加密，报告只给到我们手里，连纸质版都是用密封文件袋寄来的，拆开时那份郑重让我觉得很安心。
机构回复
感谢您的认可。保护用户隐私是我们工作的重中之重，从样本采集到报告交付，全程采用匿名编码和多重加密，确保您的个人信息与医疗数据绝对安全。祝愿阿姨早日找到适合的治疗方案。
产品没得说，覆盖广，技术强。就是感觉配套的遗传咨询服务要是能更深入一点就好了，比如可以预约专家进行更长时间的一对一沟通，当然这可以设为增值服务，我愿意为更深入的服务付费。
机构回复
非常感谢您对我们检测技术的认可及对深度咨询服务的需求。我们目前已提供不同时长的遗传咨询套餐，如果您有需要，可以联系客服为您详细安排。
我是肝癌术后患者，需要同时送检组织和血液。客服提前把两个样本的注意事项、标签怎么贴分别讲得清清楚楚，还发了核对清单，避免了我弄混，非常细致。
机构回复
能为您复杂的送检需求提供清晰的指引，我们感到很高兴。多样本同步检测的情况，我们格外注重流程梳理和告知，确保每一步都准确无误。祝您康复顺利！
因为担心家族遗传，自己来做早期筛查。预约后准时到的，前台指引清晰。整个空间设计得很现代，像高级诊所，等待区还有书和饮水机。最让我印象深刻的是检测前的遗传咨询，医生在专门的房间里一对一讲解，非常耐心，环境让人能放松提问。
机构回复
感谢您选择我们的筛查服务。我们致力于将前沿科技与人性化服务结合，独立的咨询空间正是为了保障充分沟通。很高兴环境与服务为您带来了良好的体验。
我是淋巴瘤患者，化疗效果不太理想，医生建议做基因检测看看有没有新方案。你们这个检测覆盖的基因真多，尤其是RNA融合那部分，真的检出了一个罕见的融合基因，解读报告直接关联到了一个新的临床试验。虽然最后入组有别的条件，但至少指明了路，不像之前那样盲目换药了。感觉非常针对血液肿瘤的复杂性。
机构回复
谢谢您的分享！血液肿瘤的基因变异复杂，我们的产品设计时特别强化了RNA层面的融合和表达检测，就是为了不漏掉这类关键信息。能为您发掘潜在的临床试验机会，我们感到非常欣慰。愿您早日找到最适合的治疗方案。
我是胰腺癌患者，病情复杂，本地医生推荐做更全面的检测。检测机构协调了第三方物流来医院取走我的病理白片，包装得非常严密，还拍了照给我确认。这种对样本的重视让我觉得钱花得值，东西交给他们放心。
机构回复
样本的安全与完整是我们的第一要务，感谢您留意到我们在物流环节的严谨操作。对于胰腺癌这类复杂情况，更全面的基因信息尤为重要。我们定当竭诚分析，不辜负您的信任。
父亲是胃癌家属，年纪大怕折腾。这次检测从预约到采样都没用我们操心，客服电话指导得很细。上门护士还带了小礼物（消毒棉片和创可贴），很暖心。采样过程父亲没说不舒服，就是说抽血的管子看着比平时多，有点心疼自己的血，哈哈。
机构回复
感谢您和叔叔的幽默反馈！您的安心是我们最大的追求。我们准备的贴心小物希望能缓解紧张。采血量是经过科学计算、保证检测所需的最低标准，不会影响健康。请叔叔放心！
顾问服务态度很好，也很专业。但报告出来后，有些备注条款和生物信息学分析部分，对于我们普通人来说还是像天书。虽然解读时讲了结论，但自己看报告时还是希望有些术语能有个简单的词汇表解释一下。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。让报告更加“用户友好”是我们持续努力的方向。您提到的报告中添加术语解释或简易词汇表的建议非常好，我们会认真评估并优化报告的可读性。感谢您的反馈！
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