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寿县万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为手术或治疗后的实体瘤提供专属基因追踪,通过5次检测动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子在淮南刚做完实体瘤手术,需要评估治疗效果,监控是否复发。
  • 为正在接受放化疗或靶向治疗的孩子,提供分子层面的疗效评估依据。
  • 孩子治疗结束后,希望定期监测体内是否还有残留的肿瘤分子信号。
  • 对常规影像学检查结果不放心,希望用更灵敏的方法排查复发风险。
  • 正在考虑后续治疗方案,需要了解肿瘤的基因突变和免疫治疗相关指标。
  • 有肿瘤家族史,孩子确诊后希望获得更全面的基因信息指导长期管理。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座有特殊标记的城堡,这项检测就像先派侦察兵深入城堡内部,绘制一份详尽的“敌人基因蓝图”。首先,它会对肿瘤组织进行一次深度侦察,分析超过540个关键基因的突变情况、免疫指标(如PD-L1)和遗传风险,相当于全面了解“敌方”的武器和弱点。之后,它会根据这份独一无二的蓝图,在血液中定制化追踪4次。通过捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段(ctDNA),来动态监测“敌人残兵”是否被清除干净,评估复发风险。它能发现与靶向、免疫、化疗等治疗相关的基因变化,以及监测治疗后微小的残留病灶。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要反映血液中可检测到的基因信息,不能替代病理诊断或影像学检查,也不能保证100%预测所有未来的复发。

检测过程麻烦吗?

整个过程根据孩子的具体情况灵活安排。第一次检测需要您提供保存完好的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后制成的石蜡切片或组织块),这通常由您所在淮南的医院病理科提供。后续4次血液检测则简单得多,只需抽取约10毫升外周血(像常规抽血一样),无需空腹。抽血过程快速,仅轻微刺痛,可以在淮南的合作服务中心完成,部分城市也支持采样后冷链邮寄。拿到有效样本后,实验室会在约10个工作日内出具报告。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的新一代测序技术,针对肿瘤组织的首次检测深度高,针对血液的定制化监测采用了特殊技术提升对微量信号的捕获能力,准确性在现有技术条件下属于较高水平。检测本身仅对提供的样本进行分析,无创安全。报告由专业团队分析解读。但需要理解,基因检测是辅助手段,其结果需由专业人士结合孩子的全部情况综合判断。如果检测提示有风险信号,可能需要结合更密切的影像学随访或其他检查来确认。检测也存在技术性局限,比如当血液中肿瘤信号极其微弱时,可能存在检测不到的情况(假阴性)。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的600多个基因,都是查什么的?
这600多个基因覆盖了与实体瘤发生发展密切相关的多个方面,包括驱动肿瘤生长的基因、与靶向药物疗效相关的基因、影响免疫治疗效果的指标(如PD-L1、TMB)、提示对某些化疗药物敏感性的基因,以及与遗传风险相关的基因等。
检测过程中,如果样本不合格或者不够了怎么办?
实验室在收到样本后会先进行质控评估。如果样本不符合检测要求(如DNA量不足),我们会第一时间通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充切取组织或重新采血。我们会尽力协助您处理好此类情况,保障检测顺利进行。
这个检测能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,很抱歉,不能。该基因检测项目属于完全自费项目,不属于医保报销目录范围。因此,无法使用医保统筹基金报销,也无法使用医保卡的个人账户余额进行支付。需要您使用现金、银行卡或其他支付方式。
在监测期里,我需要每次都去医院抽血吗?
是的。后续4次定制化ctDNA检测都是通过抽取外周血(约10ml)来完成的。您需要按照医生建议的监测时间点,前往医院或指定的采样点进行采血。血样会送至实验室进行分析。具体的采血地点和流程,您在淮南的合作服务中心会得到详细指导。
你们在淮南的采样人员专业吗?会不会抽血或者取组织不规范?
请您放心。在淮南所有合作采样点的医护人员均经过严格的专业培训和操作考核,熟练掌握血液或组织样本的采集、处理与保存规范。我们使用统一的标准化采样套装,确保从源头保障样本质量,这是获得可靠检测结果的基础。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、保存条件合格。
  • 首次检测需基于肿瘤样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
  • 血液监测的具体时间点请务必与您孩子的主治团队共同商定。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持正常作息即可。
  • 若选择邮寄样本,请使用配套冷链包,并尽快寄出确保样本质量。
  • 报告为专业医学信息,所有后续决策请与主治团队深入沟通。
  • 请妥善保管所有检测报告,作为孩子长期健康管理的重要资料。
  • 此项检测为自费项目,费用总计23800元,不支持医保报销。

用户评价 (13条,均分4.7)

阎** 已验证 肺癌家属

我是化疗前检测,想看看有没有靶点。报告不仅快,而且把每个突变按照证据等级做了分类(比如一级证据推荐,二级证据提示),主治医生据此制定方案非常高效。感觉这不是一个简单的检测报告,更像一份给医生的专业决策辅助工具。

机构回复

您总结得非常到位!我们的目标正是成为临床医生的可靠“决策辅助工具”。将海量信息分级梳理,呈现临床最关注的内容,提升决策效率。感谢认可!

2026-03-2068人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!

2026-03-1740人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

我是胃癌术后患者,最怕复发。这个检测就像个“雷达”,定期扫一下,心里踏实。客服人员态度非常好,像朋友一样关心。价格能接受,毕竟关乎生命健康。已经推荐给同病房的病友了。

机构回复

“生命雷达”这个比喻让我们感动又深感责任重大。感谢您的信任与推荐!您的认可就是对我们工作最好的鼓励。请继续保持乐观心态,定期监测,愿您一直健康平安!

2026-03-1519人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。

机构回复

谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。

2026-02-2360人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是体检异常后,医生建议做的。提交样本时,可以选择“不关联我的真实姓名与样本”,用化名或代号。虽然为了后续医疗服务我用了真名,但有这个选项本身,就让人感觉隐私被放到了很高的位置。

机构回复

谢谢您的关注。提供匿名化选项,是为了满足部分用户更高程度的隐私保护需求。我们致力于为用户提供灵活、可选择的隐私保护方案,确保每个人都能在舒适安心的状态下完成检测。

2026-03-0218人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

我是因为家族里有好几个人得癌来做筛查的。咨询时问了很多可能有点‘傻’的问题,比如这个检测会不会不准、抽血疼不疼,老师一点都没不耐烦,还拿比喻跟我解释,特别接地气。决定做这个检测,一多半是因为咨询体验好,感觉靠谱。

机构回复

您的问题都非常重要,一点都不‘傻’!精准的科普和耐心的沟通是预防筛查的关键环节。感谢您的信任,我们将一如既往地用通俗易懂的方式传递专业知识。

2026-03-0923人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

陪家人来做检测,等候区宽敞明亮,有独立的沙发卡座,还有提供饮水和小饼干。最棒的是电子叫号系统和大屏幕状态显示,流程透明,不用挤在窗口前苦苦等待,体验感很好。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定。我们希望通过优化等候环境和流程透明度,来提升您的整体体验。您的满意是我们持续改进的动力。

2025-06-107人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

出报告后安排的电话解读时间有点仓促,我当时在开会不方便接听,改期只能约到两天后,等得有点心焦。建议可以多提供几个可预约的时间段,或者允许家属代为听取。

机构回复

为您带来的不佳体验深表歉意。您提的建议非常好,我们正在升级预约系统,未来将提供更灵活、更多样化的报告解读时间选择,并支持授权亲属听取,以满足不同用户的需求。

2024-06-207人觉得有用
何** 已验证 术后复查

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,虽然自费部分压力大,但报告直接指导了后续维持治疗的选择。现在父亲病情稳定,回头想想,这笔检测费可能是整个治疗过程中‘最值得的一笔投资’。

机构回复

‘最值得的投资’——这是对我们工作最高级别的褒奖,感谢您!看到检测能切实帮助患者稳定病情,是我们全体团队最开心的事。祝您家人持续稳定,安康!

2025-12-1740人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

给家里人买的,一开始觉得就抽个血查一下这么贵?后来看了科普才知道技术门槛高。报告出来后,还有电子版动态监控图,能看指标变化趋势,这个功能挺好的。虽然贵,但技术和服务对得起价格。

机构回复

谢谢您的理解和认可!您提到的动态监控图是我们数据可视化的一部分,旨在让复杂的监测数据一目了然。科技赋能健康管理,我们一直在努力。

2025-07-1245人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

检测的准确性我相信,因为和之前的病理报告能对上。但报告里的解读部分对我来说还是太专业了,虽然有好几页,但多是数据和生物学意义,像我这样的普通患者家属,最想知道的“接下来我们该怎么办”这种更直接的建议偏少。希望用户解读版块能更接地气。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们正在重新设计患者版的报告解读模块,将重点突出临床行动建议和易懂的病情概述,减少纯学术化描述,让信息对用户而言更直接有用。感谢!

2025-06-2368人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

化疗前做的基因检测,想看看有没有靶向药机会。整个流程指引清晰,墙上挂着各种认证和流程图。接触的咨询师和实验员都穿着整齐的工服,佩戴工牌,回答问题很专业,不会含糊其辞,这种标准化让我觉得很靠谱。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。标准化的流程、清晰的信息公示和专业的团队,是我们保障服务质量的基础。希望能为您的治疗方案提供有价值的参考。

2026-01-246人觉得有用

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